V rámci časti vakcinačných experimentov sa deťom vo veku od 12 do 15 rokov injekčne podávajú sekvencie mRNA, čo spôsobuje agitáciu spike proteínov v krvi. Spike proteíny spôsobujú cievne choroby a krvné zrazeniny. Dokonca inštitút Jonasa Salka konečne uznal spike proteíny ako vinníka vaskulárnych chorôb a krvných zrazenín, píše Natural News
Toto všetko otvorene pripúšťa aj FDA (Správa potravín a liečiv – vládna agentúra USA), ktorá zverejnila mimoriadne znepokojujúce správy o nežiaducich reakciách u detí po očkovaní vakcínou Pfizer. Dokument (https://www.fda.gov/media/144413/download) je označený značkou 144413.
FDA uznáva, že vakcíny mRNA spôsobujú nežiaduce reakcie u 86 % detí, ale napriek tomu ich nazýva „bezpečnými“. Táto stránka Pfizer v FDA (https://www.fda.gov/media/144413/download) obsahuje odkazy na všetky informačné vestníky a tlačové správy, kde FDA berie na vedomie predĺženie platnosti povolenia na núdzové použitie pre deti od 12 do 15 rokov.
Tento informačný leták obsahuje nasledujúcu tabuľku, ktorá podrobne popisuje alarmujúcu mieru vedľajších účinkov a poškodení u 12 – 15 ročných, ktorí dostali vakcínu mRNA
Medzi deťmi, ktoré podstúpili lekársky experiment s mRNA vakcínou:
86 % malo vedľajšie účinky.
Takmer 44 % trpelo „miernymi“ vedľajšími účinkami, ktoré sa označujú ako „interferujúce s aktivitou“.
42 % malo zimnicu.
65 % trpelo bolesťami hlavy.
66 % detí trpelo únavou.
Medzi ďalšie vedľajšie účinky, ktoré tieto deti zažívajú v rámci týchto lekárskych experimentov, patrí zvracanie, hnačky, horúčka, bolesti svalov a dokonca aj bolesti kĺbov.
Dokonca aj potom, čo 86 % detí po prvej dávke zaznamenalo tieto vedľajšie účinky, vedci naďalej podávali deťom druhú dávku.
Experimenty s lekárskymi vakcínami poškodzujú deti v mene veľkých ziskov Big Pharma.
Pokiaľ ide o pokusy s mRNA vakcínami v USA, keď sa u očkovanej skupiny prejavia také závažné reakcie, ako je paralýza tváre, FDA (a zjavne aj vedci) ich vylučujú ako náhodu. Tu je citát z dokumentu FDA:
„Bellovú obrnu (paralýzu tváre) hlásili štyria účastníci vakcinačnej skupiny Pfizer-BioNTech COVID-19. V skupine s placebom neboli hlásené žiadne prípady Bellovej obrny. Doteraz nie je dostatok informácií na stanovenie príčinnej súvislosti s vakcínou.“
Takže bez ohľadu na to, aké hrozné vedľajšie účinky má očkovací experiment, sú vylúčené a ignorované. Nakoniec, miliardy dolárov je možné zarobiť na schváleniach vakcín pre široké použitie u detí.
Tento dokument FDA dokonca uznáva, že vakcína nie je schválená a môže spôsobiť vážne ublíženie alebo dokonca smrť:
„FDA povolila núdzové použitie vakcíny Pfizer, ktorá nie je vakcínou schválenou FDA.“
Nežiaduce reakcie v klinických štúdiách.
Nežiaduce reakcie po vakcíne Pfizer-BioNTech COVID-19 hlásené v klinických štúdiách zahŕňajú bolesť v mieste vpichu, únavu, bolesť hlavy, bolesť svalov, zimnicu, bolesti kĺbov, horúčku, opuch v mieste vpichu, začervenanie v mieste vpichu, nevoľnosť, malátnosť a lymfadenopatiu.
Preložil: OZ Biosféra www.biosferaklub.info