Po objavení stoviek rakovinových génov vo vakcínach MMR, vedecký pracovník FDA pripúšťa, že vírusové bunky vo vakcínach môžu „aktivovať“ gény a šíriť viac chorôb.
Vládna agentúra USA – Správa potravín a liečiv (FDA) zverejnila štúdiu, ktorá ukázala, že bunková látka použitá v mnohých detských vakcínach je často infikovaná vírusmi spôsobujúcimi vážne choroby.
V rámci vedeckej štúdie Dr. Arifa S. Khan skúmala vakcíny na základe vírusov, ako napríklad sezónne vakcíny proti chrípke vyrobené zo živých buniek alebo replikovaných bunkových substrátov. Ukazuje sa, že tieto bunky kontinuálneho rastu sú často infikované skrytými vírusovými fragmentmi, ktoré sú onkogénnej povahy, čo znamená, že môžu spôsobiť rakovinu.
Tieto vírusy bývajú latentné, to znamená, že žijú „potichu“ vo vnútri buniek skôr ako nakoniec ukážu svoju prítomnosť v budúcnosti vo forme chronického ochorenia. Osoba, ktorej sa podáva očkovacia látka obsahujúca tieto vírusy spôsobujúce rakovinu, preto nemusí mať zdravotné následky, kým nedostane injekciu – v niektorých prípadoch hovoríme o mnohých, mnohých rokoch.
„V niektorých prípadoch môžu byť použité bunkové línie onkogénne, to znamená, že vytvárajú nádory, keď sú aplikované hlodavcom,“ vysvetľuje dokument FDA.
„Niektoré z týchto nádorových bunkových línií môžu obsahovať vírusy spôsobujúce rakovinu, ktoré sa aktívne množia. Takéto vírusy sa dajú ťažko zistiť pomocou štandardných metód. Tieto skryté alebo „tiché“ vírusy predstavujú potenciálne nebezpečenstvo, pretože sa môžu stať aktívnymi v kontexte výroby vakcín.“
Aj keď zdravotnícke zariadenia trvajú na tom, že všetky vakcíny sú „bezpečné a efektívne“, tieto výsledky potvrdzujú, že vakcinológia, prinajmenšom v takej podobe, v akej ju poznáme, je absolútny podvod. Neexistuje jediná injekcia, ktorá by bola správne testovaná na bezpečnosť proti skutočnému inertnému placebu, a teraz vieme, že mnoho z nich je infikovaných vírusmi spôsobujúcimi ochorenie.
Prečo FDA testuje substráty buniek vakcín až teraz, keď boli vo vakcínach prítomné už desaťročia?
FDA tvrdí, že pracuje na nových spôsoboch aktivácie týchto skrytých vírusov skôr, ako sa zavedú do ľudského organizmu, aby ich eliminovali. Ale prečo sa to nestalo už dávno predtým, ako FDA tieto vakcíny schválila?
Zdalo by sa, že FDA sa práve teraz snaží hrať na upratovanie, keď zdravotný dohľad v dôsledku vakcín rastie. Agentúra FDA vie, že je primárne zodpovedná za schvaľovanie všetkých týchto smrteľných vakcín a teraz predstiera, že sa stará o bezpečnosť vakcín tým, že vedie skôr vedu o reakciách ako predbežnú vedu, ktorá sa mala riešiť už dlhú dobu pred uvedením vakcín na trh.
Agentúra FDA sa pravdepodobne tiež snaží vyzerať, akoby niečo robila v reakcii na nedávny objav asi 560 rakovinových génov v sekvencii ľudských génov vo vakcíne GlaxoSmithKline (GSK) pre osýpky, príušnice, rubeolu a ovčie kiahne (MMRV).
Na vakcíne GSK MMRV jasne vidieť, že všetky štyri hlavné vírusy tohto vírusu sa produkujú jednotlivo buď v kuracích embryonálnych bunkách (príušnice a osýpky) alebo v ľudských diploidných bunkách MRC-5 (rubeola a kiahne), pričom posledný nábor je identifikovaným vinníkom rakoviny.
Celú tú dobu sa vakcíny obsahujúce vírusy spôsobujúce rakovinu naďalej vstrekovali deťom kvôli ich „bezpečnosti“ založenej na „vede“, ktorá v skutočnosti neexistovala, pretože agentúra FDA sa nikdy neobťažovala ju vykonávať, alebo požadovať jej vykonanie. A teraz miera výskytu rakoviny rýchlo rastie a za to je veľkým dielom zodpovedné oddelenie hygienickej inšpekcie Správa potravín a liečiv (FDA).
V súčasnosti FDA uznáva, že skoré vakcíny, ako sú vakcíny proti detskej obrne a kiahňam, boli tiež infikované vírusmi spôsobujúcimi rakovinu. Je zaujímavé, že FDA až teraz posudzuje vírus imunodeficiencie afrických opíc (SIV) a vírus (SFV), o ktorých už dlho varujeme, že sú ďalším zdrojom vírusov spôsobujúcich rakovinu.
Ako sa ukázalo, niektoré z prvých vakcín, vrátane vakcín proti detskej obrne a kiahňam, obsahujú bunky obličiek opíc, ošípaných a iné cudzorodé bunky, o ktorých vieme, že sú infikované SIV, SFV a rôznymi ďalšími vírusmi spôsobujúcimi rakovinu, ktoré mali byť identifikované dávno predtým, ako bola ktorákoľvek z týchto vakcín schválená na komerčné použitie.
FDA tvrdí, že ďalšia štúdia o interakciách SFV a SIV v opičích modeloch môže pomôcť určiť, ako tieto vírusy ovplyvňujú ľudí, ktorým sa podávajú vakcíny. Všetko, čo FDA v rámci tohto odhalí, bude mať pravdepodobne vplyv aj na budúce rozhodnutia o politike darcovstva krvi.
https://www.naturalnews.com/2019-11-13-fda-admits-vaccines-may-spread-more-disease.html
Preložil: OZ Biosféra www.biosferaklub.info